Hypertens Res. 2015 Mar 19. doi: 10.1038/hr.2015.30
Modulation of the QT interval duration in hypertension with antihypertensive treatment.
Klimas J, Kruzliak P, Rabkin SW.
La durata dell’intervallo QT rilevata in un ECG a 12 derivazioni, corrisponde alla misura della ripolarizzazione miocardica ed è una misura che può esprimere delel anomalie cardiache, e può permettere diverificare la presenza di...
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Qtlungo
2. ABSTRACT
Indian Pacing Electrophysiol J. 2015 Apr 1;15(1):43-54.
Channelopathies - emerging trends in the management of inherited arrhythmias.
Chockalingam P, Mizusawa Y, Wilde AA.
Nonostante si tratti di patologie relativamente rare e sensibili alla prevenzione, le aritmie genetiche sono potenzialmente responsabili di morte cardiaca improvvisa nei bambini e negli adolescenti. Attualmente è possibile prevenire tali eventi.
La gestione del paziente...
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1. ABSTRACT
J Cardiovasc Transl Res. 2015 Apr 9.
Enhancing the Predictive Power of Mutations in the C-Terminus of the KCNQ1-Encoded Kv7.1 Voltage-Gated Potassium Channel.
Kapplinger JD1, Tseng AS, Salisbury BA, Tester DJ, Callis TE, Alders M, Wilde AA, Ackerman MJ.
Sono presenti in letteratura numerosi casi di mutazione del gene Kv7.1 tra i pazienti con diagnosi accertata di QT...
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Cosa c’è di nuovo nella sindrome del QT Lungo
La terapia principale della Sindrome del QT Lungo (LQTS) è la terapia che riduce la stimolazione dell’adrenalina al cuore e quindi il farmaco di scelta è il betabloccante che ha dimostrato una efficacia nella riduzione degli eventi aritmici nella popolazione di pazienti con QT lungo. L’utilizzo di un dosaggio pieno di betabloccanti è raccomandato nella...
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Progetto screening 2015 – continua lo screening
Il progetto screening dell’UOC di Aritmologia dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Palidoro prosegue nella prevenzione della morte improvvisa cardiaca nei ragazzi delle scuole d’infanzia, elementari e medie (4 – 13 anni).
Quest’anno il progetto ha visto coinvolti gli alunni delle scuole di Marino, Santa Maria delle Mole, Priverno e Sonnino, Civitavecchia per un totale di 2297...
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Screening genetico
Il numero di pazienti seguiti clinicamente nel Centro di Riferimento del QT Lungo dall’inizio della ricerca è 410 probandi e 115 familiari.
Lo screening genetico è stato eseguito su un totale di 429 campioni di cui 178 probandi e 251 familiari. Di questi casi, 135 famiglie hanno già eseguito la consulenza genetica. Alcuni campioni sono in...
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Efficacy of Different Beta-Blockers in the Treatment of Long QT Syndrome.
J Am Coll Cardiol. 2014 Sep 30;64(13):1352-8. doi: 10.1016/j.jacc.2014.05.068.
Abu-Zeitone A, Peterson DR, Polonsky B, McNitt S, Moss AJ.
Abstract
BACKGROUND:
In LQTS, β-blocker therapy is effective in reducing the risk of cardiac events (syncope, aborted cardiac arrest, sudden cardiac death). Limited studies have compared the efficacy of different β-blockers.
OBJECTIVES:
The goal...
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Rationale and Objectives for ECG Screening in Infancy.
Heart Rhythm. 2014 Sep 16. pii: S1547-5271(14)01039-X. doi: 10.1016/j.hrthm.2014.09.047. [Epub ahead of print]
Philip Saul J, Schwartz PJ, Ackerman MJ, Triedman JK.
Abstract
Electrocardiographic (ECG) screening of infants and children who may be at risk for sudden cardiac death is controversial, and both rational and emotional...
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Clinical spectrum of fetal long QT syndrome: a single-center experience.
J Matern Fetal Neonatal Med. 2014 Sep 23:1-16. [Epub ahead of print]
Flöck A, Herberg U, Gembruch U, Merz W.
Abstract
Abstract Objective: A considerable...
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Routine ECG Screening in Infancy and Early Childhood Should Not Be Performed.
Heart Rhythm. 2014 Sep 16. pii: S1547-5271(14)01038-8. doi: 10.1016/j.hrthm.2014.09.046. [Epub ahead of print]
Skinner JR, Van Hare GF.
Abstract
For all of us working in the field of inherited heart conditions, our ultimate aim is the prevention of sudden cardiac death in young people in our...
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